Piotruś urodził się 2 kwietnia 2008 przez cesarskie cięcie w 35 tygodniu ciąży jako wcześniak i ważył 2900g. Od 28 tygodnia ciąży wiedzieliśmy że urodzi sie z wrodzoną wadą układu moczowego - prawostronnym wodonerczem (hydronephrosis dex). Cała reszta pozostawała dla nas niestety wielką niewiadomą.
Po porodzie został zdiagnozowany w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie. Wykonano wówczas m.in. usg jamy brzusznej, cystografię mikcyjną, renoscyntygrafię. Lekarze znaleźli podmiedniczkowe zwężenie prawego moczowodu, potwierdzili anemię. Zwężony moczowód kwalifikował się do operacji.

Operację Piotruś przeszedł w grudniu 2008r. Przeszkoda w postaci zwężonego moczowodu została usunięta i moczowód został zespolony z nerką za pomocą metody Anderson - Hynesa. Jednak po otwarciu nerki chirurg stwierdził, że nerka jest w większości marska   Powtórne badania potwierdziły, że marskość nerki postępuje – obecnie jest to 85% martwej tkanki.
Wszystko co można było zrobić u nas, zostało już zrobione, lekarze rozkładają ręce i mówią że cudów nie ma – operacja nie przyniosła oczekiwanego rezultatu. Piotrek jest pod stałą opieką nefrologiczną, monitorowane są obie nerki bo zdrowa musi mu starczyć na całe życie.
Dlatego chcemy skonsultować naszego synka w innej klinice za granicą aby sprawdzić inne metody leczenia. U nas cudów nie ma ale gdzie indziej…?

Więcej o Piotrusiu mozna znaleźć na stronie 

http://pomoz-piotrusiowi.bloog.pl/?ticaid=6a332

http://www.wiadomosci24.pl/artykul/aktualnosci_o_piotrusiu_niemcu_138136.html

http://nasza-klasa.pl/login?target=/profile/32931113

 Ludzie Serca