You are here:


Wyniki 1 - 5 z 266

Nowości/Nowości
Autor:Joanna Lewandowska
Wybiła już ta godzina. Rok szkolny się zaczyna. Znów popłyną dni pracowite, Nad książką szkolną i zeszytem, Więc życzymy Wam na początek - oczywiście samych piątek! Ludzie Serca
Wtorek, 31 Sierpień 2010 | 11 odsłon | Drukuj | PDF |  Email
Nowości/Nowości
Autor:Joanna Lewandowska
R_iKURGjsDU&feature "Grześ urodził się 7 lipca 2009 roku i już po paru godzinach po porodzie zaobserwowaliśmy u niego sinicę. Po około dwunastu godzinach od narodzin nasz synek został przewieziony na oddział Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka w Krakowie - Prokocimiu. Tam dokładnie zdiagnozowaniu u niego wadę serca, okazało się, że ma całkowite przełożenie pni tętniczych, zwężoną aortę, zwężoną lewą tętnicę płucną oraz ubytek międzykomorowy. Po porodzie, aby przeżyć Grzesiu miał farmakologicznie utrzymany przewód Botalla, niestety podawany lek dawał poważne skutki uboczne. Tydzień po urodzeniu u Grzesia operacyjnie wykonano zespolenie, aby mógł swobodnie, bez tlenu oddychać i aby nie był tak bardzo siny. Niestety następnego dnia - my rodzice przeżyliśmy chwile grozy o życie naszego synka, okazało się, że wszczepione sztuczne naczynie musiało być niezwłocznie wymienione, ponieważ inne naczynie przejęło jego funkcje. W październiku 2009 roku nasz synek ponownie został przyjęty na Oddział Kardiologii Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie - Prokocimiu, ponieważ był bardzo siny i strasznie męczył się przy jedzeniu. 3 grudnia miał wykonane kolejną operację serca - zespolenie po stronie lewej. Dodatkowo podczas badania echo serca przed tą operacją lekarze zdiagnozowali u niego dwuujściową komorę prawą - o czym wcześniej nikt nie wiedział, tak więc wada serduszka Grzesia jest jeszcze bardziej skomplikowana. Grześ podczas 5 miesięcy swojego życia przeszedł już 3 operacje serca, jednak główna, najważniejsza dopiero go czeka. W styczniu br udalismy się z Grzesiem na konsultację do prof. Edwarda Malca, który zgodził się podjąć operacyjnego leczenia naszego dziecka w Klinice w Niemczech, w której aktualnie pracuje. Operacja ta kosztuje jednak 20.060,00 EUR - niestety kwota ta przewyższa znacznie nasze możliwości finansowe. Ja - mama, nie pracuje, opiekuje się dziećmi - chorym Grzesiem i trzyletnim Jasiem. Bardzo pragniemy, aby Grześ był zdrowy. Jest bardzo ruchliwym i uśmiechniętym dzieckiem. Zwracamy się z ogromną prośbą do ludzi dobrej woli, aby każdy, na miarę swoich możliwości pomógł nam sfinansować operację Grzesia w Niemczech. Liczy się każdy grosz, każda złotówka, bo jest ona nieoceniona. Grześ ma dopiero pół roku, z czego połowę spędził w szpitalu, tak bardzo byśmy pragnęli aby był zdrowy i cieszył nas - rodziców i swojego braciszka radością i uśmiechem, abyśmy nie musieli drżeć i bać się o jego zdrowie i życie. Prosimy bardzo - pomóżcie wyleczyć serduszko naszego synka. Z wielkimi podziękowaniami dla wszystkich ofiarodawców." rodzice Grzesia - Anna i Jarosław Jak pomóc… Wszystkie osoby, które zechcą pomóc Grzesiowi mogą to uczynić dokonując wpłaty na rachunek: Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis 86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Grzegorz Mamoń” Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk Informujemy również, że wszelkie darowizny podlegają odpisom podatkowym: - dla osób fizycznych limit do 6% od dochodu - dla osób prawnych limit do 10% od dochodu Zapraszamy na: www.dlagrzesia.bloog.pl www.corinfantis.org Pobierz apel do wydrukowania Ludzie Serca
Wtorek, 31 Sierpień 2010 | 12 odsłon | Drukuj | PDF |  Email
Pytania i Odpowiedzi/Pytania i Odpowiedzi
Autor:Piotr Pilecki
Witam. Mój syn 6 i pół roku waży 23,5kg i ma 120 cm wzrostu. Ostatnio ma brak apetytu i nie chce nic jeść przez to schudł w ciągu miesiąca 1,5 kg. Nigdy problemów z jedzeniem nie było. W bilansie 4 latka miał 20 kg i 103 cm wzrostu. Bilans został wykonany w lutym 2008. Oto ostatnie wyniki badań z 18 sierpnia : WBC 5,07 K/uLNEU 2,45 48,3 %NLYM 1,70 33,5 %LMONO 0,375 7,39 %MEOS 0,476 9,40 %EBASO 0,071 1,40 %BRBC 4,84 M/uLHGB 13,0 g/dLHCT 37,0 %MCV 76,6 fLMCH 26,9 pgMCHC 35,2 g/dLRDW 15,1 %PLT 305,0 k/uLMPV 11,7 FlWiększość tych wyników jest na granicy normy. Proszę o poradę i ewentualnie nazwę jakiegoś środka na pobudzenie apetytu. odpowiedź : Faktycznie, w przedstawionych przez Panią wynikach morfolgii nie za bardzo jest się do czego przyczepić. Proponowałbym jednak pogłębić na razie diagnostykę przyczyny utraty apetytu / spadku wagi, pozostawiającpreparaty odżywcze na boku. Myślę że przydało by się oznaczenie na początek parametrów stanu zapalnego (CRP)oraz wykonanie USG jamy brzusznej. Oczywiście wszystko musi być koordynowane przez lekarza pediatrę.Pozdrawiamlek. P.Pilecki
Wtorek, 31 Sierpień 2010 | 7 odsłon | Drukuj | PDF |  Email
Pytania i Odpowiedzi/Pytania i Odpowiedzi
Autor:Piotr Pilecki
Witam!U naszej córeczki wykryto genetycznie pentasomie chromosomuX.Do końca nie wiemy tak co to oznacza.Urodziła sie w ósmym miesiącu z waga2.400,szereg wad rozwojowych ma rozszczep podniebienia miękkiego.Obecnie ma1rok i 8miesiecy,waży zaledwie8kg.Mam pytanie czy z tą choroba chromosomu żyją ludzie w Polsce.Słyszałam,że taki przypadek był w latach70,czy ta dziewczynka żyje ? odpowiedź : Bardzo przepraszam, że napiszę w wymijający sposób, ale w moim życiu zawodowym nie stykam się z dziećmi z tak poważnymi problemami zdrowotnymi. Tak więc moja wiedza z tego obszaru medycyny jest mocnoograniczona.Jeżeli chodzi o informacje o chorobie, całkiem dobrze opisane to jest pod tym linkiem:http://www.gen.org.pl/index.php?option=com_content&task=view&id=1314&Itemid=289(generalnie : u człowieka każdy nadmiar / niedobór chromosomu objawia się chorobą).Proponuję nawiązać kontakt z tego typu stowarzyszeniem - rodzice i personel w tego typu organizacjach ma bardzo dużą wiedzę i doświadczenie w chorobach które dotknęły Pani rodzinę. Myślę że napewno pomogą. Oczywiście Państwa córeczka powinna być objęta stałą opieką pediatry w dużym ośrodku klinicznym, a cała rodzina w Poradni Genetycznej (zazwyczaj funkcjonują takie przy Uniwersytetach Medycznych wdużych miastach). Pozdrawiamlek. P.Pilecki
Piątek, 27 Sierpień 2010 | 16 odsłon | Drukuj | PDF |  Email
Pytania i Odpowiedzi/Pytania i Odpowiedzi
Autor:Piotr Pilecki
Mam pytanie, od jakiegoś czasu choruję na zapalenie jelita grubego. Ostatnio wykryto u mnie gronkowca i przepisano lek CIPRONEX. Czy stosując ten lek nie zaszkodzi on na jelita? Dziękuję, Ewa. odpowiedź : Wnioskuję, że Cipronex jest lekiem właczonym po uzyskaniu posiewu z tzw. antybiogramem (antybiotykoterapia celowana). Jeżeli chodzi o bezwzględne przeciwwskazania do jego stosowania, to wg źródeł medycznych zapalenie jelita (które też zresztą może być różnego pochodzenia) do nich nie należy. Antybiotyk ten może jednak (jak zresztą większość tego typu leków) dawać objawy ze strony przewodu pokarmowego - biegunki, nudności, czy chociażby właśnie zapalenie jelita. Myślę jednak że powinna się Pani poddać terapii (i tak jest monitorowana przez lekarza) oraz obserwować czy nie występują jakieś nowe, niepokojące objawy.Pozdrawiamlek. P.Pilecki
Sobota, 14 Sierpień 2010 | 17 odsłon | Drukuj | PDF |  Email

<< Początek < Poprzednia 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Następna > Ostatnie >>
Strona 1 z 54