Witamy na stronie Fundacji "ludzie Serca"

Nasi podopieczni

A oto nasi bohaterowie.

Adam Aftyka

Chłopiec cierpi na nowotwór oka zwany siatkówczakiem lub retinoblastoma. Od urodzenia przebywa pod opieka babci, gdyż ma niewidomych rodziców. Adaś był leczony od 2 tygodnia życia…Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej

Anna Baszyńska

Autyzm dziecięcy – to złożone zaburzenie rozwoju i funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego, które charakteryzuje się m.in trudnością w komunikowaniu się, okazywaniu uczuć i odbieraniu wrażeń zmysłowych… Ania rozwijała sie prawidłowo do ok. 15 miesiąca życia… Potem jednak zaczęła się wycofywać w swój świat. czytaj więcej.

Amanda Boszkiewicz

Amanda urodziła się w stanie dobrym, otrzymała 9 punktów w skali Abgar, ale w pierwszych godzinach życia zaobserwowano zaburzenia oddychania, kwasicę oddechową oraz rozpoznano wrodzone zapalenie płuc i sepsę. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Jakub Chrabański

Kubuś od 5 lat walczy z nowotworem mózgu. 17. sierpnia 2009 roku padła diagnoza, która na zawsze zmieniła nasze życie. U Kuby stwierdzono rozległy guz mózgu tzw. glejak nerwu wzrokowego. Ucisk guza spowodował… Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Tamarka Czubak

Podejrzenie Zespołu Marfana- choroba genetyczna tkanki łącznej – zmiany dotyczą całego organizmu. Tamarka po urodzeniu była bardzo długa, smukła i wiotka z charakterystycznymi dla tego zespołu cechami arachnodaktyli …Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Luca Iorio

Chłopiec urodził się z bardzo dużym niedotlenieniem mózgu. Apgar 1-6-8 – krwawienie do komory lewej – ogólnie stan bardzo ciężki. W wieku 3 miesięcy postawiono diagnozę Zespół Westa. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Jaś Karwowski

Jaś miał 17 miesięcy, gdy podczas kolacji, przy sztucznym świetle i tylko pod pewnym kątem, dało się zauważyć dziwny odblask w prawym oczku. Na początku myślałam że tylko mi się wydaje… Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Szymon Pięta

Zaraz po narodzinach stwierdzono u Szymona wadę serca i słuchu. W pierwszych tygodniach życia przeszedł poważne zapalenie płuc. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Małgosia Puchacz

Małgosia to śliczna i radosna dziewięciolatka, patrząc na nią trudno uwierzyć, że zmaga się z nieuleczalna choroba jaką jest mukowiscydoza… kliknij na zdjęcie i czytaj dalej

Filip Suliński

U naszego synka Filipka we wrześniu bieżącego roku rozpoznano guza okolicy krętniczo-kątniczej hp. CHŁONIAK BURKITTA. Kliknij na zdjęcie i czytaj dalej.

Misja Fundacji

Pomagać na miarę naszych możliwości.
Nie potrafimy uzdrawiać, nie cofniemy czasu...Ale jedno możemy - POMAGAĆ

Nasza misja to pomoc rodzicom na różnych polach działania, a jest to między innymi pomoc w: kontaktowaniu się rodziców oraz dorosłych chorych z klinikami, tworzeniu apeli, plakatów, ulotek, kontaktowaniu się z mediami, rozpowszechnianiu informacji na temat pomocy poprzez udostępnianie miejsca na apele na naszej stronie. We wszystkich działaniach wykorzystujemy "pospolite ruszenie" dobrych ludzi, którzy bezinteresownie oferują swoją pomoc. Z tytułu naszej działalności nie pobieramy żadnych opłat, zgłoszenia dzieci i wszystkie podejmowane przez nas akcje są dla rodziców zupełnie bezpłatne. Staramy się na bieżąco informować Internautów o tym co dzieje się u naszych podopiecznych. W miarę jak to jest możliwe utrzymujemy stały kontakt z rodzicami lub osobami wyznaczonymi przez nich do kontaktu. Przed umieszczeniem na stronie prowadzona jest weryfikacja zgłoszeń. Rodzice lub opiekunowie przesyłają do nas potwierdzenie choroby, historię dziecka, opis potrzeb.

  • Promocje

    i organizacja wolontariatu

  • Działalność

    charytatywna i dobroczynna

  • Rozpowszechnianie

    idei niesienia pomocy

  • Wspieranie

    ciężko chorych dzieci i dorosłych oraz ich rodzin

Kto za tym stoi

Witamy na stronie ludzi dobrych, wielkich i gotowych nieść pomoc SERC... Dziękujemy wszystkim, którzy nas wspierają...
Uploaded image

Aleksandra Torbus- Wawełczyk

Prezes Fundacji
Fundator
Uploaded image

Dagmara Niedziela

Wiceprezes Fundacji
Uploaded image

Aleksandra Wierzbińska

Przewodnicząca Rady Fundacji
Fundator

Sylwia Czubak

Członek Rady Fundacji

Opinie

Napisali o nas

Ostatnie wiadomości