„…bo nie zawsze musi być smutno…” konkurs literacki

Mamy zaszczyt zaprosić na wielki konkurs literacki, którego uczestnikiem może być rodzic chorego dziecka, będącego podopiecznym Fundacji lub Stowarzyszenia, zarejestrowanego na terenie Polski –  bez względu na wiek, płeć, przynależność narodową, wyznawane poglądy polityczne i wierzenia religijne. Konkurs trwa od 20 listopada 2017 roku do 20 grudnia 2017 roku. Prace należy przysyłać od 20 listopada[…]

Bartek i Łukasz…

Są niepełnosprawnymi braćmi. Łukasz  urodził się 27 stycznia 1999 r. w Bytomiu, Bartuś 19 grudnia 2003 r. w Zabrzu. Chłopcy nie potrafią chodzić i muszą być pampersowani. Najgorsze jednak jest to, że oboje mają chorobę metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, której jeszcze nikomu nie udało się ostatecznie zdiagnozować. Po wielu zabiegach operacyjnych i skomplikowanych badaniach diagnostycznych na[…]

Wielka sprawa małych Ludzi

Nasza Fundacja ma coraz więcej przyjaciół i sympatyków! Są to zarówno dorośli,  którzy uczestniczą w naszych aukcjach oraz innych działaniach , wpłacają środki na subkonta dla naszych podopiecznych , rozpowszechniają apele jak i wspierają nas swoją wiedzą i doświadczeniem. Ale mamy sympatyków także wśród dzieci i młodzieży! Młodzi ludzie z Prywatnej Szkoły Podstawowej znajdującej się[…]

Szymon Pięta

Szymon Pięta urodzony: 27 lutego 2005 roku schorzenie:  Zespół Downa Zaraz po narodzinach stwierdzono u Szymona wadę serca i słuchu. W pierwszych tygodniach życia przeszedł poważne zapalenie płuc. Do tej pory cierpi na stale nawracające infekcje dróg oddechowych oraz powtarzające się zapalenie ucha środkowego, co jest przyczyną jego częstych wizyt na oddziale laryngologicznym. Ma za[…]

Boże Narodzenie 2016

Kolejny rok za nami, kolejny raz udało nam się zobaczyć cudownie uśmiechnięte twarze naszych dzieci. Dziękujemy Wam za ten uśmiech i radość, życząc jednocześnie samego zdrowia i szczęścia w Nowym Roku 2017. Jesteśmy bardzo szczęśliwe, że udaje nam się sprawić radość w tak trudnym dla Was czasie walki z chorobą, walki o lepsze jutro i[…]

Magłosia Puchacz

Ten INHALATOR PARI eFLOW RAPID Z KONTROLEREM eBASE 2.0 jest przenośny, co bardzo ułatwiłoby życie całej rodziny. Mama mogłaby jeździć z Małgosią na szkolne wycieczki, czy też konsultacje w Rabce. Inhalacje ma o ustalonych porach, co znacznie ogranicza radość dzieciństwa… POMÓŻMY – LICZY SIĘ NAWET NAJDROBNIEJSZA WPŁATA ! Wpisz koniecznie : „DLA MAŁGOSI PUCHACZ”  […]

Niespodziankowy czas

Na Wielkanoc do naszych dzieciaczków przykicał Zajączek z fajnymi kubeczkami, radość była ogromna, co widać na uśmiechniętych buźkach 🙂 Te uśmiechy za każdym razem utwierdzają nas, że akcja „…bo nie tylko lekarstwa leczą…” ma sens i sprawia bardzo wiele radości również darczyńcom. W marcu swoje urodzinki obchodziła Emilka, do której powędrowała niespodzianka, a w  kwietniu[…]

Kubuś Chrabański

Podopieczny Fundacji – Kubuś Chrabański Darowizny prosimy kierować na konto : Fundacja „LUDZIE SERCA” Alior Bank 81249000050000453026399793 IBAN: PL81249000050000453026399793 BIC/SWIFT: ALBPPLPW z dopiskiem : Jakub Chrabański – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia. ————————————– Wpisz koniecznie: „DLA KUBUSIA CHRABAŃSKIEGO” ——————————–

Pomóż nam napisać szczęśliwe zakończenie tej bajki…

Siedem lat niepewności, strachu, bólu, łez, nieprzespanych nocy. Siedem lat walki o życie i sprawność, uczucie radości jakie miesza się z przerażeniem i bezsilnością, uczuciem niemocy, rezygnacji, determinacji i bólu. Siedem lat obcowania z onkologią, lekarzami, różnymi specjalistami, tysiące konsultacji…. Siedem lat walki o wszystko… zdrowie, pieniądze, wizyty, badania, terminy….. Kuba – obecnie  już prawie dziesięciolatek.[…]

W drodze do marzeń…

Nasza rodzina żyła sobie spokojnie, nie myśląc, że przyjdzie się nam wszystkim zmierzyć z tak trudnym wyzwaniem jakim jest choroba jednego nas. Po dwudziestu latach od urodzenia dziewczynek okazało się, że  los zgotował nam wszystkim niespodziankę i będą miały brata… Długo nie mogłam zdobyć się na rozmowę z dorosłymi córkami… nie wiedziałam jak zareagują, jak[…]