Zmiany, zmiany, zmiany

Od dnia 1 lipca 2023 r. zmianie ulega adres naszej siedziby i tym samym adres do korespondencji. Nowy adres : 40-029 Katowice, ulica Władysława Reymonta 20/16 Kolejna zmiana dotyczy składu naszego Zarządu oraz Rady. Pani Iwona Sznura z dniem 1 lipca 2023 roku przestała pełnić funkcję Prezesa Zarządu- dziękujemy za wieloletnią współpracę i życzymy dalszych[…]

„…bo nie zawsze musi być smutno…” II edycja, Mateusz -zwyciężca.

Mateusz ma 13 lat, w 2009 roku zdiagnozowano u syna mięsaka kości ramiennej prawej ( osteosarcoma ). Przeszedł bardzo długie leczenie chemią i operację usunięcia guza. Po roku były przerzuty do płuc znów chemia i operacja. Syn ma krótszą prawą rękę a jedyny sport jaki mógł uprawiać to było pływanie które do tej pory zostało[…]

„…bo nie zawsze musi być smutno…” II edycja – Tamarka

Lusinda Hmmm…. nie wiem od czego zacząć, więc zacznę od tego, że Tamarka to straszna gaduła 🙂 Mimo swoich ograniczeń dobry humorek jej nie opuszcza. Śpiewa, łobuzuje i wymyśla głupoty razem z Weroniką (starszą siostrą). A teraz opowiem Wam o LUSINDZIE 🙂 Lusinda – bo tak ją nazwała Tamara, to mrówka. Tak, mrówka! – zwykła, pospolita, czarna mrówka:)[…]

Pomocnicy fundacji znowu w akcji.

W dniach 01.12.2017 do 31.01.2018 na terenie miasta Skarżyska-Kamiennej nasza Fundacja zorganizowała zbiórkę do puszek.  Do naszej zbiórki ponownie dołączyła Prywatna Szkoła Podstawowa oraz trzy punkty usług finansowych na terenie miasta. Większa część środków które zostały przekazane na konto Fundacji została uzbierana dzięki uczniom oraz nauczycielom Szkoły. Od 1 do 15 grudnia uczniowie klasy VII[…]

Bartek i Łukasz…

Są niepełnosprawnymi braćmi. Łukasz  urodził się 27 stycznia 1999 r. w Bytomiu, Bartuś 19 grudnia 2003 r. w Zabrzu. Chłopcy nie potrafią chodzić i muszą być pampersowani. Najgorsze jednak jest to, że oboje mają chorobę metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, której jeszcze nikomu nie udało się ostatecznie zdiagnozować. Po wielu zabiegach operacyjnych i skomplikowanych badaniach diagnostycznych na[…]

Boże Narodzenie 2016

Kolejny rok za nami, kolejny raz udało nam się zobaczyć cudownie uśmiechnięte twarze naszych dzieci. Dziękujemy Wam za ten uśmiech i radość, życząc jednocześnie samego zdrowia i szczęścia w Nowym Roku 2017. Jesteśmy bardzo szczęśliwe, że udaje nam się sprawić radość w tak trudnym dla Was czasie walki z chorobą, walki o lepsze jutro i[…]

Magłosia Puchacz

Ten INHALATOR PARI eFLOW RAPID Z KONTROLEREM eBASE 2.0 jest przenośny, co bardzo ułatwiłoby życie całej rodziny. Mama mogłaby jeździć z Małgosią na szkolne wycieczki, czy też konsultacje w Rabce. Inhalacje ma o ustalonych porach, co znacznie ogranicza radość dzieciństwa… POMÓŻMY – LICZY SIĘ NAWET NAJDROBNIEJSZA WPŁATA ! Wpisz koniecznie : „DLA MAŁGOSI PUCHACZ”  […]

Niespodziankowy czas

Na Wielkanoc do naszych dzieciaczków przykicał Zajączek z fajnymi kubeczkami, radość była ogromna, co widać na uśmiechniętych buźkach 🙂 Te uśmiechy za każdym razem utwierdzają nas, że akcja „…bo nie tylko lekarstwa leczą…” ma sens i sprawia bardzo wiele radości również darczyńcom. W marcu swoje urodzinki obchodziła Emilka, do której powędrowała niespodzianka, a w  kwietniu[…]

Kubuś Chrabański

Podopieczny Fundacji – Kubuś Chrabański Darowizny prosimy kierować na konto : Fundacja „LUDZIE SERCA” Alior Bank 81249000050000453026399793 IBAN: PL81249000050000453026399793 BIC/SWIFT: ALBPPLPW z dopiskiem : Jakub Chrabański – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia. ————————————– Wpisz koniecznie: „DLA KUBUSIA CHRABAŃSKIEGO” ——————————–

Pomóż nam napisać szczęśliwe zakończenie tej bajki…

Siedem lat niepewności, strachu, bólu, łez, nieprzespanych nocy. Siedem lat walki o życie i sprawność, uczucie radości jakie miesza się z przerażeniem i bezsilnością, uczuciem niemocy, rezygnacji, determinacji i bólu. Siedem lat obcowania z onkologią, lekarzami, różnymi specjalistami, tysiące konsultacji…. Siedem lat walki o wszystko… zdrowie, pieniądze, wizyty, badania, terminy….. Kuba – obecnie  już prawie dziesięciolatek.[…]