Marta – dziewczyna, która się nie poddaje…

Nazywam się Marta. Dziś jestem logopedą, filologiem, biegle posługuję się dwoma językami obcymi i chodzę samodzielnie. Niby nic jednak o swoje szczęście i to kim jestem dzisiaj musiałam stoczyć ogromną batalię. 6 miesiąc ciąży, cesarskie cięcie, 3 pkty Apgar i walka o życie. Z bezpiecznych ramion mamy i taty zostałam wyrwana, aby walczyć o życie[…]

„…bo nie zawsze musi być smutno…” konkurs literacki

Mamy zaszczyt zaprosić na wielki konkurs literacki, którego uczestnikiem może być rodzic chorego dziecka, będącego podopiecznym Fundacji lub Stowarzyszenia, zarejestrowanego na terenie Polski –  bez względu na wiek, płeć, przynależność narodową, wyznawane poglądy polityczne i wierzenia religijne. Konkurs trwa od 20 listopada 2017 roku do 20 grudnia 2017 roku. Prace należy przysyłać od 20 listopada[…]

Bartek i Łukasz…

Są niepełnosprawnymi braćmi. Łukasz  urodził się 27 stycznia 1999 r. w Bytomiu, Bartuś 19 grudnia 2003 r. w Zabrzu. Chłopcy nie potrafią chodzić i muszą być pampersowani. Najgorsze jednak jest to, że oboje mają chorobę metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, której jeszcze nikomu nie udało się ostatecznie zdiagnozować. Po wielu zabiegach operacyjnych i skomplikowanych badaniach diagnostycznych na[…]

Wielka sprawa małych Ludzi

Nasza Fundacja ma coraz więcej przyjaciół i sympatyków! Są to zarówno dorośli,  którzy uczestniczą w naszych aukcjach oraz innych działaniach , wpłacają środki na subkonta dla naszych podopiecznych , rozpowszechniają apele jak i wspierają nas swoją wiedzą i doświadczeniem. Ale mamy sympatyków także wśród dzieci i młodzieży! Młodzi ludzie z Prywatnej Szkoły Podstawowej znajdującej się[…]

Boże Narodzenie 2016

Kolejny rok za nami, kolejny raz udało nam się zobaczyć cudownie uśmiechnięte twarze naszych dzieci. Dziękujemy Wam za ten uśmiech i radość, życząc jednocześnie samego zdrowia i szczęścia w Nowym Roku 2017. Jesteśmy bardzo szczęśliwe, że udaje nam się sprawić radość w tak trudnym dla Was czasie walki z chorobą, walki o lepsze jutro i[…]

Pomóż nam napisać szczęśliwe zakończenie tej bajki…

Siedem lat niepewności, strachu, bólu, łez, nieprzespanych nocy. Siedem lat walki o życie i sprawność, uczucie radości jakie miesza się z przerażeniem i bezsilnością, uczuciem niemocy, rezygnacji, determinacji i bólu. Siedem lat obcowania z onkologią, lekarzami, różnymi specjalistami, tysiące konsultacji…. Siedem lat walki o wszystko… zdrowie, pieniądze, wizyty, badania, terminy….. Kuba – obecnie  już prawie dziesięciolatek.[…]

W drodze do marzeń…

Nasza rodzina żyła sobie spokojnie, nie myśląc, że przyjdzie się nam wszystkim zmierzyć z tak trudnym wyzwaniem jakim jest choroba jednego nas. Po dwudziestu latach od urodzenia dziewczynek okazało się, że  los zgotował nam wszystkim niespodziankę i będą miały brata… Długo nie mogłam zdobyć się na rozmowę z dorosłymi córkami… nie wiedziałam jak zareagują, jak[…]

Magda walczy z rakiem trzustki

Dokładnie dwa lata temu w dzień jak dziś odbyłam nic nie znaczące dla mnie wtedy badanie rutynowe USG jamy brzusznej. Wtedy z niczego nie zdawałam sobie jeszcze sprawy, byłam pewna, że to żart czułam się doskonale i nic mi nie dolegało. Już wtedy na badaniu pojawiła się czarna plama wychodząca z trzustki. Od tego czasu moje[…]

Ola

O chorobie Oli dowiedzieliśmy się, gdy miała 1,5 roku. Tyle trwała nasza walka z lekarzami, diagnozami, przychodniami i biurokracją. Aż w końcu 22 grudnia 2006 usłyszałam – To normalne u dzieci z mukowiscydozą. Mukowiscydoza to choroba genetyczna, wrodzona, która wyniszcza organizm od środka, lepki śluz oblepia i uszkadza narządy wewnętrzne, płuca, jelita, wątrobę. Codzienność Oli[…]

Justyna i Jej diagnoza: stwardnienie zanikowe boczne SLA/ALS

Wtorek. Kolejny dzień w biegu? Praca, zakupy, dziecko ze szkoły, może kolejny egzamin, znowu wkurzający sąsiad i tysiące małych problemów, które sprawiają, że Twoje życie nie wygląda tak, jak tego oczekujesz… Zatrzymaj się, weź głęboki oddech, przeczytaj rozmowę z Justyną. Może dzięki temu docenisz to, co masz i wtorkowe popołudnie spędzisz w zupełnie inny sposób.[…]