Nazywam się Marta. Dziś jestem logopedą, filologiem, biegle posługuję się dwoma językami obcymi i chodzę samodzielnie. Niby nic jednak o swoje szczęście i to kim jestem dzisiaj musiałam stoczyć ogromną batalię. 6 miesiąc ciąży, cesarskie cięcie, 3 pkty Apgar i walka o życie. Z bezpiecznych ramion mamy i taty zostałam wyrwana, aby walczyć o życie[…]
Mamy zaszczyt zaprosić na wielki konkurs literacki, którego uczestnikiem może być rodzic chorego dziecka, będącego podopiecznym Fundacji lub Stowarzyszenia, zarejestrowanego na terenie Polski – bez względu na wiek, płeć, przynależność narodową, wyznawane poglądy polityczne i wierzenia religijne. Konkurs trwa od 20 listopada 2017 roku do 20 grudnia 2017 roku. Prace należy przysyłać od 20 listopada[…]
Są niepełnosprawnymi braćmi. Łukasz urodził się 27 stycznia 1999 r. w Bytomiu, Bartuś 19 grudnia 2003 r. w Zabrzu. Chłopcy nie potrafią chodzić i muszą być pampersowani. Najgorsze jednak jest to, że oboje mają chorobę metaboliczną uwarunkowaną genetycznie, której jeszcze nikomu nie udało się ostatecznie zdiagnozować. Po wielu zabiegach operacyjnych i skomplikowanych badaniach diagnostycznych na[…]
Nasza Fundacja ma coraz więcej przyjaciół i sympatyków! Są to zarówno dorośli, którzy uczestniczą w naszych aukcjach oraz innych działaniach , wpłacają środki na subkonta dla naszych podopiecznych , rozpowszechniają apele jak i wspierają nas swoją wiedzą i doświadczeniem. Ale mamy sympatyków także wśród dzieci i młodzieży! Młodzi ludzie z Prywatnej Szkoły Podstawowej znajdującej się[…]
Kolejny rok za nami, kolejny raz udało nam się zobaczyć cudownie uśmiechnięte twarze naszych dzieci. Dziękujemy Wam za ten uśmiech i radość, życząc jednocześnie samego zdrowia i szczęścia w Nowym Roku 2017. Jesteśmy bardzo szczęśliwe, że udaje nam się sprawić radość w tak trudnym dla Was czasie walki z chorobą, walki o lepsze jutro i[…]
Siedem lat niepewności, strachu, bólu, łez, nieprzespanych nocy. Siedem lat walki o życie i sprawność, uczucie radości jakie miesza się z przerażeniem i bezsilnością, uczuciem niemocy, rezygnacji, determinacji i bólu. Siedem lat obcowania z onkologią, lekarzami, różnymi specjalistami, tysiące konsultacji…. Siedem lat walki o wszystko… zdrowie, pieniądze, wizyty, badania, terminy….. Kuba – obecnie już prawie dziesięciolatek.[…]
Nasza rodzina żyła sobie spokojnie, nie myśląc, że przyjdzie się nam wszystkim zmierzyć z tak trudnym wyzwaniem jakim jest choroba jednego nas. Po dwudziestu latach od urodzenia dziewczynek okazało się, że los zgotował nam wszystkim niespodziankę i będą miały brata… Długo nie mogłam zdobyć się na rozmowę z dorosłymi córkami… nie wiedziałam jak zareagują, jak[…]
Dokładnie dwa lata temu w dzień jak dziś odbyłam nic nie znaczące dla mnie wtedy badanie rutynowe USG jamy brzusznej. Wtedy z niczego nie zdawałam sobie jeszcze sprawy, byłam pewna, że to żart czułam się doskonale i nic mi nie dolegało. Już wtedy na badaniu pojawiła się czarna plama wychodząca z trzustki. Od tego czasu moje[…]
O chorobie Oli dowiedzieliśmy się, gdy miała 1,5 roku. Tyle trwała nasza walka z lekarzami, diagnozami, przychodniami i biurokracją. Aż w końcu 22 grudnia 2006 usłyszałam – To normalne u dzieci z mukowiscydozą. Mukowiscydoza to choroba genetyczna, wrodzona, która wyniszcza organizm od środka, lepki śluz oblepia i uszkadza narządy wewnętrzne, płuca, jelita, wątrobę. Codzienność Oli[…]
Wtorek. Kolejny dzień w biegu? Praca, zakupy, dziecko ze szkoły, może kolejny egzamin, znowu wkurzający sąsiad i tysiące małych problemów, które sprawiają, że Twoje życie nie wygląda tak, jak tego oczekujesz… Zatrzymaj się, weź głęboki oddech, przeczytaj rozmowę z Justyną. Może dzięki temu docenisz to, co masz i wtorkowe popołudnie spędzisz w zupełnie inny sposób.[…]
Aby przeglądać dalej stronę zaakceptuj politykę plików coockies. Więcej informacji
The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.